Un team di
ricercatori dell’Università degli Studi di Roma Tor Vergata, in collaborazione
con Sapienza Università di Roma, ha sviluppato un nuovo sistema molecolare in
grado di creare micro-compartimenti programmabili che imitano il modo in cui le
cellule organizzano le proprie funzioni interne. Lo studio è stato pubblicato
su JACS – Journal of the American Chemical Society, una tra le riviste
più autorevoli nel campo della chimica. A darne notizia è la Sapienza che
spiega come alla base di questa tecnologia vi siano strutture chiamate
nanostelle di DNA, molecole di DNA sintetico progettate in laboratorio con
quattro bracci. Tre terminano con sequenze adesive che permettono alle
nanostelle di riconoscersi e agganciarsi tra loro in modo controllato. Il
quarto braccio è invece modificato con un antigene, cioè una porzione
molecolare riconosciuta in modo specifico da un anticorpo. Quando è presente
l’anticorpo corretto, questo si lega agli antigeni di nanostelle diverse e
funziona come un ponte molecolare, collegandole tra loro e facendo nascere i
micro-compartimenti sferici. È proprio la presenza dell’anticorpo a “decidere”
quando questi compartimenti si formano, si dissolvono o si riformano: per
questo il sistema è programmabile. Variando tipo e quantità di anticorpo, i
ricercatori possono controllare in modo preciso il comportamento del sistema.
Fluorescence microscopy image showing three different Antibody/DNA hybrid spherical droplets (red, green and blue) each formed with a different DNA nanostar and a different antibody. Crediti: Sapienza Università di Roma.
La parte
innovativa di questo lavoro – prosegue la Sapienza - consiste nel dimostrare
che DNA e anticorpi possono essere usati insieme come elementi costruttivi per
creare micro-strutture dinamiche che riproducono artificialmente una logica
tipica dei sistemi biologici: formare ambienti interni altamente regolati in
risposta ad un segnale specifico. Questo meccanismo è alla base
dell’organizzazione cellulare naturale e rappresenta uno dei tratti più
complessi da imitare in laboratorio.
“Questa
scoperta apre porte a possibilità entusiasmanti. La capacità dei
micro-compartimenti di formarsi in risposta a molecole specifiche, per esempio,
potrebbe essere utilizzata per rilevare marcatori biologici, permettendo nuovi
strumenti diagnostici," afferma Erica Del Grosso, ricercatrice principale
del progetto e professoressa associata presso il Dipartimento di Scienze e
tecnologie chimiche dell’Università di Roma Tor Vergata”.
“I nostri
micro-compartimenti ibridi anticorpo-DNA sono come un ponte tra biologia e
tecnologia", conferma Francesco Ricci, ricercatore principale del progetto
e professore ordinario presso lo stesso Dipartimento. "Non sono solo
stabili e precisi – precisa - ma programmabili, fornendo un modo per creare
strutture artificiali simili a cellule e sostenere la ricerca di nuovi
biomateriali".
“Unire DNA e
anticorpi è come costruire un ponte tra due mondi: scoprire come queste
molecole interagiscono e collaborano apre nuove prospettive e rende la ricerca
che faccio sempre più stimolante”, aggiunge Sara Scalia, primo autore
dell’articolo e dottoranda presso il gruppo guidato dal Prof. Francesco Ricci.
"Dal punto
di vista teorico siamo riusciti a sviluppare un modello che ha permesso di
spiegare l’origine dei micro-compartimenti e di prevederne il comportamento: un
passo importante verso lo sviluppo di applicazioni in ambito biomedico e della
scienza dei materiali”, conclude Lorenzo Rovigatti, professore di fisica della
materia teorica presso la Sapienza Università di Roma.
Il progetto è
stato sostenuto dal Consiglio europeo per la ricerca (ERC), dall’Associazione
italiana per la ricerca sul cancro (AIRC), dal Ministero dell’Università e
della ricerca (MUR) e da NextGenerationEU – Missione 4, Componente 2.
In primo piano: Artistic representation of the Antibody/DNA hybrid spherical droplets. Crediti: Sapienza Università di Roma.
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